Новый препарат, по словам представителей компании, станет эффективным средством для лечения всех генотипов гепатита С. Особенно важно его применение в случаях, когда препараты прямого действия оказались неэффективными.

Заявку на регистрацию нового препарата компания подала в FDA – так называется управление осуществляющее надзор за качеством медикаментов в США.

Принимать новый комбинированный препарат необходимо, по словам его разработчиков, в течение 3 месяцев по 1 таблетке в сутки.

Препарат состоит из трех составляющих – велпатасвира, воксилапревира и софосбувира.

Этот препарат раньше уже подавался на регистрацию и эксперты из FDA даже назвали его «терапий прорыва». Регистрацию препарат будет проходить после проведения клинических исследований, в которых принимали участие 445 больных ВГС. Среди них были и те, чей организм не отреагировал на лечение препаратами ПППЛ. После завершения курса лечения у 97% участников эксперимента был замечен устойчивый вирусологический ответ.

Средний рейтинг
0 из 5 звезд. 0 голосов.